Берут ли в армию с аномалией киммерли, протрузией или переломом

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломом

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломомДля начала, стоит разобраться, что же такое аномалия Киммерли? Итак, аномалия Киммерли – это неправильное, отличное от нормы, строение позвоночника, а точнее, наличие кольца из костного материала, окружающего позвоночную артерию. Оно расположено на участке задней костной дуги первого шейного позвонка именуемого атлантом. Данное кольцо мешает полноценному функционированию не только артерии, но и всего краниовертебрального сочленения.

Как возникает шейная аномалия Киммерли

Образование аномалии киммерле случается из-за чрезмерного разрастания костяной массы, вокруг борозды шейной спинномозговой артерии. Что, собственно, преобразует эту борозду в канал.

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломомНедуг диагностируется как врожденное заболевание или же приобретается в процессе жизни.

Если болезнь является приобретенной, то, скорее всего, доставит не мало неудобств своими проявлениями. Как правило, она возникает в результате более серьезных заболеваний или под воздействием опасных факторов. В том случае, когда дефект присутствует с момента рождения, недуг аномалия Киммерли, в основном, не несет опасности, и пациент может вовсе не подозревать о ее присутствии.

Симптомы аномалии Киммерли

Хоть аномалия Киммерли и приравнивается к достаточно серьезным заболеваниям, ее симптомы порой легко спутать с менее опасными болезнями, а иной раз и вовсе, не обратить на них внимания, посчитав недомогание причиной усталости.

Аномалия киммерли имеет следующие признаки:

  • Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломомГоловная боль, как правило, резкая и сильная, но может быть и умеренной;
  • Нарушение базовой координации движений. Неловкость, отсутствие контроля движений;
  • Затемнение в глазах. Мерцания, появление мошек перед глазами, размытое зрение;
  • Непродолжительная потеря зрения, темнота в глазах;
  • Обморок;Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломом
  • Шум в ушах, звон, шелест, гул;
  • Слабость в мышцах лица;
  • Онемение мышц лица;
  • Повышенная потливость конечностей.
  • Все эти симптомы характерны и для других заболеваний, поэтому диагностировать болезнь сложно, как правило, происходит это случайно.
  • Но, стоит уточнить, что при Киммерли признаки проявляют себя наиболее ярко, во время резкого движения или поворота головы.
  • Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломомЕсли же, подозрение падает именно на аномалию Киммерли, пациент получает направление на рентгенографию черепной коробки и позвоночного диска, на которой уже можно четко наблюдать строение и деформации атланта.

Причины развития болезни

На сегодняшний день, достоверных установленных причин возникновения заболевания не выявлено, однако, можно отметить следующие провоцирующие факторы:

  • Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломомПротекание выраженных воспалительных механизмов, локализирующихся в стенках артерий;
  • Наличие атеросклероза сосудов головного отдела и/или шеи;
  • Присутствие болезней: спонтилоартроз, истинный остеохондроз или спонтилез;
  • Заболевания гипертонической направленности, характеризующиеся длительностью течения;
  • Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломомТравмы головы, черепа, мозга;
  • Случаи, когда есть другие аномалии или процессы рубцевания краниовертебральной области;
  • Травмы непосредственно шеи или травмы, имеющие последствия и влияние на шейный отдел;
  • Некоторые инфекции могут спровоцировать развитие заболевания.

Классификации аномалии Киммерли

Аномалии могут разделяться по степени прогрессирования:

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломом

(Самое частое деление)

  1. Неполная аномалия Киммерли. Дугообразный нарост из костной ткани на позвонке.
  2. Полная аномалия Киммерли. Замкнутое кольцо на атланте.

Виды по расположению:

  1. Латеральная аномалия Киммерли. Располагается между известным поперечным и небольшим суставным отростком.
  2. Медиальная аномалия Киммерли. Соединяющая ткань от суставного отростка до задней дуги атланта.

Виды по распространению:

  1. Односторонняя аномалия Киммерли.
  2. Двусторонняя аномалия Киммерли.

Опасность болезни

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломомАномалия Киммерли опасна тем, что неправильное строение позвонка способно вызвать сбои и сбои в работе кровяного обеспечения мозга, самое серьезное из которых – инсульт.

При наличии болезни возможна закупорка артерий. В прогрессирующей стадии, аномалия Киммерли доставляет массу неудобств в повседневной жизни. Присутствие гула, шипения, шума в ушах и зрительные нарушения становятся причиной постоянного дискомфорта пациента.

Появление такого симптома как синкопе (недолгая потеря сознания) значительно ухудшает качество жизни больного человека, нередко провоцирует травмы и ушибы. Существует вероятность возникновения нарушений во сне, если человек неконтролируемо повернет голову, чем спровоцирует передавливание шеи.

Методы лечения

Сразу следует отметить, что практически всегда болезнь не требует лечения, потому что не доставляет каких-либо неудобств и протекает без наличия симптомов.

В других случаях, когда аномалия Киммерли требует вмешательств, образование костной ткани удаляют операционным путем.

Лечение заболевания в бессимптомной форме заключается в соблюдении определенного образа жизни и следовании рекомендациям. К последним относят:

  • Избегание чрезмерных нагрузок и поднятий тяжестей;
  • Отсутствие резких движений шеей и головой;
  • Удобная и не травмоопасная поза для сна, наличие подходящей подушки;
  • Контроль артериального давления;
  • Регулярное посещение врача;
  • Профилактика заболеваний шейного отдела.

Также, наблюдается положительная динамика при комплексном лечении, включающем в себя:

  • Медикаментозную терапию;
  • Массаж;
  • Умеренную физическую активность (оздоровительные упражнения);
  • Мануальную терапию и иглоукалывание.

Аномалия Киммерли и армия

Для мужчин призывного возраста актуален вопрос о том, можно ли служить с подобным заболеванием. Сразу можно обрадовать всех, кто стремится встать на защиту родины и огорчить тех, кто бы предпочел увильнуть от этой государственной обязанности – аномалия Киммерли не будет считаться поводом для отказа в армейской службе!

Исключения составляют те случаи, когда болезнь ярко выражена и ее симптомы не оставляют возможности полноценной жизнедеятельности. Для получения отсрочки, необходимо пройти обследование и зафиксировать наличие клинических симптомов у невролога.

Источник: https://artritsystavov.ru/pozvonochnik/sindrom-kimmerli.html

Причины образования аномалии Киммерле, основные симптомы и способы лечения

Главная » Болезни » Невралгия » Причины образования аномалии Киммерле, основные симптомы и способы лечения

11785 0

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломом

  • Это заболевание характеризуется образованием в шейном отделе позвоночника аномальных дополнительных костных дужек (их достаточно хорошо видно на фото рентгеновского снимка), которые могут оказывать давление на шейные артерии и тем самым препятствовать току крови.
  • В результате нарушения артериального давления в головной мозг поступает недостаточное количество питательных веществ, что отрицательно сказывается на его полноценном функционировании.
  • Место расположения аномалии — первый шейный позвонок (атлант).

Болезнь Кемерли может быть врождённой либо приобретённой, возникшей как осложнение других болезней позвоночника. Аномалия бывает неполной и полной (когда помимо костной дужки появляется латеральная связка, оказывающая дополнительную нагрузку на позвоночную артерию).

Причины заболевания и его симптомы

  1. Первый шейный позвонок — атлант, имеет отличное от остальных позвонков строение — он не имеет костного тела, а состоит только из двух дуг.
  2. Медицина не имеет однозначного мнения, какие именно факторы влияют на развитие заболевания.

  3. Предположительно, неправильный рост костной ткани этих дужек может возникать по причине остеохондроза позвоночника — дистрофической болезни суставов.

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломом

  • В случае врождённой аномалии Киммерле, заболевание, как правило, не вызывает у человека дискомфорта, однако всегда существует риск усугубления патологии.
  • В случаях осложнения заболевание развивается синдром позвоночной артерии — значительное и иногда прогрессирующее ухудшение мозгового кровоснабжения.
  • Зачастую заболевания обнаруживается и диагностируется случайно — например, при рентгенографии позвоночника или затылочного отдела мозга.
  • Человек длительное время может не знать о наличии заболевания, приписывая симптомы дискомфорта другим причинам — например высокому артериальному давлению.
  • Проявления аномалии Киммерле чаще всего таковы:
  • шум в ушах, особенно интенсивный при поворотах и наклонах головы;
  • головная боль, иногда приступообразная;
  • внезапное потемнение в глазах, звёздочки и искры перед глазами, также возникающие при движениях головы;
  • возможны кратковременные потери сознания и обмороки либо падения ввиду мышечной слабости при сохранении сознания;
  • неконтролируемое подёргивание в глазных яблоках, затрудняющее чтение и фокусирование взгляда;
  • внезапная слабость в конечностях;
  • нарушение координации движения;
  • слабость и онемение мышц лица.

При подозрении наличия данной аномалии производится комплексное обследование пациента. Самый эффективный способ диагностировать заболевание — это рентген верхнего отдела позвоночника либо томография.

С большой вероятностью на данную болезнь может указать ультразвуковое сканирование, позволяющее выявить особенности локального кровотока по позвоночным кровеносным сосудам.

Методы лечения аномалии Кемерли

Для устранения аномалии Киммерле используется комплексная терапия. Больному предписывается щадящий режим и лечение, состоящее из нескольких этапов.

Цель терапии — нормализовать кровообращение и устранить гипертонус мышц.

В тяжёлых случаях требуется фиксация шейного отдела с помощью ортопедических приспособлений, таких как воротник Шанца.

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломом

  1. На начальной стадии заболевания иногда бывает достаточно медикаментозной и массажной терапии.
  2. Медикаменты (ноотропные и нейропротекторные препараты, антиоксиданты) снижают давление внутри черепа, усиливают кровоток, массаж снимает напряжение мышц.
  3. Больному следует избегать нагрузок на шейную область позвоночника, исключить тяжёлый физический труд до окончания лечения.
  4. Массаж и мануальное лечение должны проводиться только специалистами, любительский массаж иногда может принести ещё больший вред артериям позвоночного отдела.

Оздоровительный эффект при данном заболевании может быть обеспечен применением различных аппликаторов и массажёров. Полезны также плавание и предписанные врачом упражнения. Во время сна больным с аномалией Киммерле рекомендуется подкладывать под шею валик в толщину руки.

Ещё один метод лечения — терапия пчелиным ядом (если нет аллергии).

В тяжёлых случаях развития болезни Кемерли требуется хирургическое вмешательство (операция), когда костная дужка удаляется через шейный разрез, однако в современной практике этот метод лечения данного заболевания используется крайне редко.

Возможные последствия данного заболевания

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломом

Последствия аномалии Киммерле способны спровоцировать инсульт головного мозга.

Вызванные заболеванием внезапные обмороки могут привести к травмам головы, ушибам и травмам конечностей и туловища.

Берут ли с аномалией Киммерле в армию?

Наличие данного заболевание не освобождает человека от службы в армии, исключая те случаи случаев, когда болезнь может напрямую угрожать жизни.

Для определения степени тяжести заболевания используется сканирование мозга и изучение артериального кровообращения в сосудах шейного и головного отделов. Применяется также цифровая рентгенография.

Видео с описанием причин образования аномалии

Смотрите видеосюжет с наглядным описанием расположения аномалии Киммерли, рассказом основных причин возникновения заболевания и мерах предосторожности при наличии подобного синдрома

Источник: https://osteocure.ru/bolezni/nevralgiya/anomaliya-kimmerle.html

Аномалия Кимерли

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломом

Аномалия Кимерли — наличие в структуре первого шейного позвонка дополнительной костной дужки, ограничивающей движения позвоночной артерии и вызывающей синдром ее сдавления. Аномалия Кимерли характеризуется головокружением, шумом в ушах, шаткостью походки и расстройством координации, «мушками» и потемнением в глазах, приступами потери сознания и внезапной мышечной слабости. Возможны двигательные и чувствительные расстройства, возникновение ТИА и ишемического инсульта. Диагностируется аномалия Кимерли при рентгенографическом исследовании краниовертебрального перехода, проведении магнитно-резонансной ангиографии, дуплексного сканирования и УЗДГ сосудов головы и шеи. Сосудистые нарушения, которыми сопровождается аномалия Кимерли, подлежат комплексному консервативному лечению. Операция по резекции аномальной дуги производится лишь в тяжелых случаях.

Наряду с аномалией Киари, платибазией и ассимиляцией атланта аномалия Кимерли относится к так называемым краниовертебральным мальформациям — врожденным нарушениям строения области сочленения черепа с первыми шейными позвонками.

Читайте также:  Военная ипотека при увольнении - основания для выплат

По некоторым данным аномалия Кимерли встречается у 12-30% людей. Вызывая сдавление позвоночной артерии, аномалия Кимерли сопровождается хронической ишемией в задних отделах мозга. Однако такая ситуация возникает далеко не всегда.

Сама по себе аномалия Кимерли не является заболеванием и ее наличие не говорит о том, что именно она вызывает сосудистые нарушения в бассейне позвоночной артерии.

При обследовании пациентов, у которых имеется синдром позвоночной артерии и аномалия Кимерли, лишь у 25% обнаруживается причинно-следственная связь между наличием аномалии и развитием синдрома.

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломом

Аномалия Кимерли

Правая и левая позвоночные артерии отходят от соответствующих подключичных артерий. Каждая позвоночная артерия проходит вдоль шейного отдела позвоночника, находясь в канале, образованном отверстиями поперечных отростков его позвонков.

Затем она входит в большое затылочное отверстие, попадая таким образом в полость черепа. Позвоночные артерии и их ветви образуют так называемый вертебро-базилярный бассейн, кровоснабжающий часть спинного мозга в шейном отделе позвоночника, мозжечок и ствол мозга.

Выходя из шейного канала позвоночная артерия огибает шейный позвонок и горизонтально проходит в широкой костной борозде, где она может свободно перемещаться при движениях головы.

Костная дужка, наличием которой характеризуется аномалия Кимерли, расположена над костной бороздой и ограничивает движения позвоночной артерии в этом месте.

Аномалия Кимерли может приводить к развитию синдрома позвоночной артерии двумя путями: за счет срабатывания периваскулярных вегетативно-ирритативных механизмов симпатической иннервации и за счет уменьшенного поступления крови в вертебро-базилярный бассейн из-за механического сдавления позвоночной артерии.

Факторами, приводящими к тому, что аномалия Кимерли становиться клинически значимой, являются атеросклероз, поражение сосудистой стенки при васкулитах, шейный спондилоартроз, остеохондроз шейного отдела позвоночника, артериальная гипертензия, наличие других краниовертебральных мальформаций, рубцовый процесс, черепно-мозговая травма или травма позвоночника с повреждениями в области краниовертебрального перехода. К возникновению клинической картины синдрома позвоночной артерии у пациентов с аномалией Кимерли могут приводить травмы плеча, вызывающие повреждение ограниченной костной дужкой позвоночной артерии по хлыстовому механизму.

В неврологии выделяют 2 вида аномалии Кимерли. Первая характеризуется наличием костной дужки, соединяющей суставной отросток атланта с его задней дугой. Во втором варианте аномалия Кимерли представлена костной дужкой между суставным отростком атланта и его поперечным отростком.

Аномалия Кимерли может иметь односторонний характер и ли наблюдаться с обоих сторон первого шейного позвонка. Кроме того, аномалия Кимерли может быть полной и неполной. Полная аномальная костная дужка имеет вид полукольца, неполная костная дужка представляет собой дугообразный вырост.

Клинические проявления, которыми сопровождается аномалия Кимерли, обусловлены уменьшенным притоком крови к задним отделам головного мозга.

В результате пациенты испытывают шум в ухе или обоих ушах (свист, звон, гул, шипение), мелькание «мушек» или мерцание «звездочек» перед глазами, внезапное преходящее потемнение в глазах. Указанные симптомы усиливаются при поворотах головы.

Поскольку аномалия Кимерли сопровождается нарушением кровоснабжения мозжечка, то возникают головокружение и шаткость походки, которые также могут усугубляться при поворотах головой.

На фоне некомфортного положения головы или перенапряжения мышц шеи при аномалии Кимерли у пациентов могут наблюдаться приступы потери сознания. Возможна внезапно возникающая мышечная слабость, приводящая к падению больного без потери сознания.

В случаях более тяжелого течения аномалия Кимерли может сопровождаться головной болью, тремором рук и ног, нистагмом, нарушениями координации, гипестезией и/или мышечной слабостью части лица или туловища, чувствительными и двигательными расстройствами одной или нескольких конечностей. Могут наблюдаться транзиторные ишемические атаки в вертебро-базилярном бассейне. Особо тяжелым осложнением наличия аномалии Кимерли является ишемический инсульт.

При обращении пациента с симптомами недостаточности кровообращения в вертебро-базилярном бассейне головного мозга в первую очередь производят рентгенографию черепа и рентгенографию позвоночника в шейном отделе.

Аномалия Кимерли, как правило, достаточно четко визуализируется на боковых рентгенограммах области краниовертебрального перехода.

При наличие ушного шума для исключения лор-патологии (кохлеарный неврит, хронический средний отит, лабиринтит) может потребоваться консультация отоларинголога, проведение аудиометрии и других исследований слуха. Производится также исследование вестибулярного анализатора (вестибулометрии, электронистагмографии, стабилографии).

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломом

Рентгенография ШОП (боковая проекция). Дополнительное костное кольцо в области задней дужки С1 (аномалия Кимерли)

Поскольку выявленная аномалия Кимерли может не являться причиной синдрома позвоночной артерии, неврологу необходимо исключить другие возможные причины вертебро-базилярной недостаточности.

Выявить тромбоз, артерио-венозную мальформацию или аневризму сосудов головного мозга, сдавление сосуда объемным образованием (опухоль, киста или абсцесс головного мозга) способна контрастная ангиография. Определить насколько клинически значима аномалия Кимерли, т. е.

степень ее влияния на кровообращение в вертебро-базилярном бассейне, позволяет применение целого ряда гемодинамических исследований: УЗДГ экстракраниальных сосудов, транскраниальной допплерографии, дуплексного сканирования и магнитно-резонансной ангиографии сосудов головного мозга.

С их помощью при аномалии Кимерли возможно выявить локализацию сдавления позвоночной артерии и ее зависимость от положения головы и шеи.

Аномалия Кимерли требует лечения в случае наличия клинических и гемодинамических признаков нарушения кровообращения в вертебро-базилярном бассейне, связанного именно с данной патологией.

Пациенты, у которых имеется аномалия Кимерли, должны соблюдать некоторые меры предосторожности в рамках охранительного режима.

При аномалии Кимерли следует избегать форсированных физических нагрузок, резких околозапредельных поворотов головой, стоек на голове, кувырков, спортивных занятий и игр, связанных с ударами головой (борьба, футбол, спортивная гимнастика и пр.).

При прохождении массажа или мануальной терапии шейного отдела позвоночника пациенту необходимо предупреждать массажиста и мануального терапевта о том, что у него аномалия Кимерли. Ухудшение состояния пациента является поводом к незамедлительному обращению к врачу.

В большинстве случаев аномалия Кимерли, приводящая к клиническим проявлениям сосудистой недостаточности, подлежит консервативному лечению. Проводится сосудистая терапия направленная на улучшение мозгового кровотока (ницерголин, винпоцетин, винкамин, циннаризин).

По показаниям под контролем коагулограммы при аномалии Кимерли применяются препараты, улучшающие реалогические свойства крови (пентоксифиллин).

В комплексную терапию включают также антиоксиданты, ноотропы, нейропротекторы и метаболические препараты (пирацетам, препараты гинкго билоба, никотиноил-гамма-аминобутировая кислота, мельдоний).

Аномалия Кимерли на сегодняшний день не является показанием для проведения хирургического лечения.

Необходимость в оперативном лечении может возникнуть при декомпенсированном течении синдрома позвоночной артерии, приводящем к выраженной недостаточности кровообращения в вертебро-базилярном бассейне при отсутствии достаточного коллатерального кровоснабжения.

Операция при аномалии Кимерли заключается в резекции аномальной дуги и мобилизации позвоночной артерии. В послеоперационном периоде пациентам необходимо ношение воротника Шанца сроком от 2 до 4 недель.

Источник: https://www.KrasotaiMedicina.ru/diseases/zabolevanija_neurology/kimmerle-anomaly

Проблемы со спиной — возьмут ли в армию?

Содержание:

  • Остеохондроз
  • Кифоз
  • Протрузия
  • Осложнения

Перед тем, как идти в вооруженные силы, молодые люди обязательно проходят медицинский осмотр и уже врачебная комиссия выдают заключение, годен призывник к службе, или нет. Но часто бывают такие ситуации, когда вопрос о том, берут или нет на службу с тем или иным заболеванием, остаётся спорным. И среди множества таких диагнозов на первое место выступает остеохондроз.

Остеохондроз

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломомБерут ли в армию с остеохондрозом? Здесь всё зависит от того, сколько именно позвонков учувствуют в патологическом процессе, причем для освобождения от призыва в вооруженные силы их должно быть не меньше трёх. При этом у пациента должен обязательно присутствовать болевой синдром, который особенно выражен при физических нагрузках и должны быть хорошо выражены признаки деформации позвоночника, которые можно увидеть невооружённым взглядом.

На самом деле это заболевание, которое можно найти практически у всех молодых людей, поэтому здесь всё будет зависеть от многих факторов. Среди них – многочисленные обращения к врачу с жалобами на боли, обязательное стационарное лечение на протяжении года, так как эта болезнь считается хронической, а значит — не поддаётся лечению.

Что же касается шейного остеохондроза, то с ним в армию не возьмут при тех же вышеперечисленных условиях. К ним нужно отнести:

  1. Остеохондроз позвоночника, который подтверждается рентгенологическим исследованием.
  2. Появление болей при физической нагрузке.
  3. Неоднократное обращение за медицинской помощью по поводу данной патологии.
  4. Чёткие признаки заболевания.

Только при наличии всех этих признаков остеохондроза позвоночника можно считать, что с данной патологией в армию не возьмут.

Кифоз

Берут ли в армию с кифозом? Кифоз – это ещё одна довольно распространённая патология позвоночного столба, при которой он начинает сильно прогибаться назад. Для того, чтобы понять, есть ли этот диагноз для освобождения от призыва, необходимо внимательно прочитать 66 статью расписания заболеваний, где подробно описано, с чем и кого не отправляют служить.

Для того, чтобы получить освобождение, необходимо иметь патологическую форму этой патологии, которая протекает на фоне деформации грудной клетки и с наличием дыхательной недостаточности 2 степени.

Также к освобождению относится остеохондропатический кифоз, но только в том случае, если есть клиновидная деформация позвонков (не менее трёх) и значительное снижение их высоты.

Однако кифоз – это относительное заболевание. При этом призывники с 1 и со 2 степенью кифоза без наличия проблем с дыханием могут пойти в армию. А вот искривление третьей степени – это явно тот диагноз, служить с которым не возьмут точно.

В некоторых ситуациях призывники могут не попасть служить и со 2 степенью искривления позвоночника, но здесь большое значение имеет и наличие проблем с дыхательной системой. Чтобы определить её уровень, необходимо пройти процедуру, которая поможет определить функцию внешнего дыхания.

Протрузия

Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломом

Но если есть информация о том, что пациент многократно обращался к врачу по этому поводу, если есть информация о наличии болевого синдрома, и если есть подтверждённые снимки МРТ о том, что в области того или иного позвонка есть грыжа, то тогда проводится освобождение от службы.

Несмотря на все это, решение всегда принимается медицинской комиссией на основании многочисленных документов, поэтому каждый такой случай решается строго индивидуально.

Осложнения

У каждой вышеописанной болезни есть свои осложнения, которые могут появиться при увеличении нагрузки на позвоночник. Так, например, для остеохондроза это может быть ущемление артерий, которые питают головной мозг, межрёберная невралгия, ишиас.

Для протрузии эти осложнения будут уже другими — это может быть люмбаго, неконтролируемое мочеиспускание, симптом Ласега.

Источник: https://vashaspina.ru/problemy-so-spinoj-vozmut-li-v-armiyu/

Аномалия киммерли берут в армию

  • Берут ли в армию с аномалией Киммерли, протрузией или переломом
  • Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?
  • Читать далее »
Читайте также:  Признание членом семьи военнослужащего - вопросы иждивения

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день…

Болезнь Шейермана-Мау (дорзальный ювенильный кифоз) – заболевание, возникающее преимущественно в юношеском возрасте и сопровождающееся клиновидной деформацией нескольких позвонков с формированием позвоночного горба (наружного выпячивания в грудном отделе).

Основная причина заболевания – слабость мышечного-связочного аппарата, который не справляется с функциональностью в период интенсивного роста костей и позвонков.

Частота встречаемости болезни Шейермана-Мау – 1%. Возникает с одинаковой долей вероятности, как у мальчиков, так и у девочек. Обнаруживается чаще всего в подростковом возрасте, когда на фоне гормональной перестройки происходит активный рост костей.

В некоторых случаях патологию удается обнаружить только во взрослом возрасте, так как в детские годы искривление оси позвоночника не сопровождалось сильным искривлением спины. По этой причине человеку своевременно не проводилось рентгенологическое исследование позвоночника, которое является основным методом диагностики патологии.

Симптомы и диагностика болезни Шейермана-Мау

Классическая болезнь Шейермана-Мау сопровождается увеличением грудного кифоза до угла в 45-75 градусов (в норме около 20-30 градусов) за счет клиновидной деформации более 3-х позвонков и перерастяжения передней продольной связки (располагается спереди вдоль всей позвоночной оси).

Такие изменения сопровождаются нарушением осанки и появлением чрезмерного выпячивания в области грудного отдела позвоночника (позвоночный горб). С течением времени появляется уплощение поясничного лордоза, что приводит к нарушению осанки по типу плоской спины, но с чрезмерным выпячиванием грудного кифоза.

Человеческий позвоночник в норме имеет 4 изгиба:

  1. Шейный лордоз – отклонение внутрь в шейном отделе;
  2. Грудной кифоз – смещение кзади в грудном отделе;
  3. Поясничный лордоз – отклонение внутрь в поясничном отделе;
  4. Крестцовый кифоз – смещение кзади в крестцовом отделе;

Такое строение позвоночного столба предназначено для снижения амортизационной нагрузки при ходьбе и поднятии тяжестей.

Угол выпуклостей и впадин в норме не превышает 40 градусов. Когда у человека увеличивается величина грудного кифоза, возникает ущемление нервных корешков в поврежденных сегментах позвоночника (компрессионный синдром).

Болезнь Шейермана-Мау на начальных стадиях обнаружить невозможно. Не существует ряд клинических симптомов и рентгенологических признаков, позволяющих это сделать.

Диагностика патологии строится на основе следующих принципов:

  • Осмотр пациента с выявлением специфических нарушений осанки (позвоночный горб, уплощение поясничного лордоза);
  • Сбор анамнеза для выявления наследственной предрасположенности к слабости мышц;
  • Проведение рентгенологических исследований для выявления клиновидных позвонков и точной оценки величины позвоночных изгибов;
  • Магнитно-резонансное исследование спины для оценки изменений в мягких тканях позвоночного столба;
  • Электромиография для определения силы мышц спины.

Чем отличаются клиновидные позвонки от обычных

Особенности клиновидных позвонков при болезни Шейермана-Мау:

  • Снижена высота тела в передних отделах до ½ от физиологических размеров;
  • Структурные элементы костной ткани повреждаются, что приводит к снижению устойчивости позвонка к нагрузкам;
  • Возможен поворот поврежденного сегмента в горизонтальной оси (торсия).

Причины синдрома Шермана-Мау до настоящего времени остаются невыясненными. К наиболее вероятным факторам возникновения патологии ученые относят:

  • Наследственную предрасположенность к слабости мышечно-связочного аппарата спины;
  • Травматические повреждения позвонков в области зон роста;
  • Некроз (гибель клеток) гиалинового хряща, который покрывает периферические части нижней и верхней контактной поверхности позвонков;
  • Разрежение костной структуры (потеря солей кальция, недостаток витамина D);
  • Патологические изменения мышечной ткани;
  • Быстрый рост костей;
  • Частые микропереломы позвонков.

Таким образом, болезнь Шермана-Мау – полиэтиологичное заболевание. Вследствие этого ее лечение должно быть направлено на устранение всех факторов, провоцирующих патологию.

Основные стадии течения болезни Шейермана-Мау

Врачи выделяют следующие стадии юношеского дорсального кифоза:

  1. Латентная (8-15 лет). В данной стадии ребенок не жалуется на изменения в здоровье. Периодические боли после физической нагрузки быстро проходят и «списываются» на усталость. При внешнем осмотре врач может обнаружить уплощение поясничного лордоза и увеличение грудного кифоза. Наблюдается положительный тест на подвижность позвоночника: при наклоне вперед ребенок не достает до пола;
  2. Ранняя (с 15 до 20 лет). Стадия сопровождается неврологическими проявлениями (люмбалгия, компресссионный синдром). Боли в пояснице и верхней части спины появляются периодически или существуют постоянно;
  3. Поздняя (после 25 лет). В данную стадию появляются грозные осложнения с формированием дистрофических изменений в позвоночном столбе. Появляется спондилез, фиксированный гиперлордоз, лигаментоз (подробнее здесь), спондилоартроз (заболевания с отложением кальция в связках, нарушением подвижности в позвоночных суставах и увеличением физиологических изгибов позвоночника).

Лечение ювенильного кифоза

На ранней стадии болезни комплекс лечебной гимнастики позволяет укрепить скелетную мускулатуру и предотвратить клиновидную деформацию. Заподозрить патологию помогает лишь периодическая боль между лопаток, возникающая у детей после физических нагрузок.

Назначение специального комплекса упражнений необходимо доверить ортопеду-травматологу, который проведет тщательное исследование состояния здоровья ребенка.

На поздних стадиях появляется позвоночный горб и другие нарушения осанки, которые устранить с помощью одних только упражнений невозможно. Требуется комплексная терапия, включающее противовоспалительные средства, вытяжение, лечебную гимнастику, физиотерапию и массаж.

При выявлении болезни Шейермана-Мау ребенку запрещены некоторые виды упражнений и противопоказаны занятия школьной физкультурой. Ему назначаются занятия в лечебной группе ходьбой, плаванием, велосипедным спортом.

В домашних условиях пациент должен ежедневно выполнять упражнения для укрепления мышц брюшного пресса (они являются антагонистами мышц спины).

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Также ребёнку с болезнью Шейрмана-Мау показаны занятия у мануального терапевта и остеопата. Если угол искривления грудного кифоза превышает 50 градусов, необходимо оперативное лечение по установке системы «мост», позволяющей выпрямить позвоночный столб.

При деформации свыше 75 градусов назначается сразу 2 операции:

  • Удаление патологических позвонков;
  • Установка поддерживающей конструкции.

Упражнения при синдроме

Самостоятельно лечить болезнь Шермана-Мау невозможно, так как патология характеризуется обширным симптомокомплексом патологических изменений. Основной метод ее терапии на начальных стадиях патологии – ортезирование. В перерывах между ношением ортопедических корсетов специалисты рекомендуют лечебную гимнастику. Приведем примерный перечень упражнений для лечения патологии:

  • Упражнение 1. Станьте прямо, а ноги расположите на ширине плеч. Расправьте плечи и потяните голову вверх. При этом поворачивайте голову в стороны, а позвоночный столб держите ровно. Количество повторений – 5;
  • Упражнение 2. Встаньте прямо и выпрямите спину. Закиньте голову вначале назад, а затем плавно наклоните ее вперед. Количество повторов – 5;
  • Упражнение 3. Станьте прямо и поворачивайте голову максимально в обе стороны. Увеличивайте амплитуду постепенно. Количество повторений – 5;
  • Упражнение 4. Лягте на пол и обхватите колени руками. Выполняйте покачивание на спине вначале вперед, а затем назад. Число повторов – 15-20;
  • В положении стоя, расположите ноги на ширине плеч. Выполняйте движения тазом вначале в одну сторону, а затем в другую. С каждым поворотом старайтесь выполнить глубокий наклон.

При ежедневном повторении такой гимнастики предотвращается прогрессирование болезни. Для лечения необходимо дополнить комплекс специализированными лечебными упражнениями, которые подберет лечащий врач.

Берут ли с синдромом Шейермана-Мау в армию

  1. Если заболевание выявлено у ребенка в раннем возрасте и проведена квалифицированная терапия, он может быть признан годным для призыва на военную службу, так как патологических изменений в позвоночном столбе при выполнении рентгенографии не существует.
  2. Если болезнь выявлена поздно (в 17-18 лет), или пролечена некачественно, молодого человека освобождают от службы в армии, так как физические нагрузки будут способствовать прогрессированию искривления позвоночника и формировать болевой синдром.
  3. При решении вопроса о призыве человека с данной патологией на военную службу, специалисты ориентируются на данные клинико-лабораторных и инструментальных исследований (рентгенография, компьютерная томография и МРТ).

Источник: https://shinad.ru/sustavy/anomaliya-kimmerli-berut-v-armiyu/

Берут ли с аномалией киммерле в армию

Это заболевание характеризуется образованием в шейном отделе позвоночника аномальных дополнительных костных дужек (их достаточно хорошо видно на фото рентгеновского снимка), которые могут оказывать давление на шейные артерии и тем самым препятствовать току крови.

Оглавление:

В результате нарушения артериального давления в головной мозг поступает недостаточное количество питательных веществ, что отрицательно сказывается на его полноценном функционировании.

Место расположения аномалии — первый шейный позвонок (атлант).

Болезнь Кемерли может быть врождённой либо приобретённой, возникшей как осложнение других болезней позвоночника. Аномалия бывает неполной и полной (когда помимо костной дужки появляется латеральная связка, оказывающая дополнительную нагрузку на позвоночную артерию).

Причины заболевания и его симптомы

  • Первый шейный позвонок — атлант, имеет отличное от остальных позвонков строение — он не имеет костного тела, а состоит только из двух дуг.
  • Предположительно, неправильный рост костной ткани этих дужек может возникать по причине остеохондроза позвоночника — дистрофической болезни суставов.
  • В случае врождённой аномалии Киммерле, заболевание, как правило, не вызывает у человека дискомфорта, однако всегда существует риск усугубления патологии.
  • В случаях осложнения заболевание развивается синдром позвоночной артерии — значительное и иногда прогрессирующее ухудшение мозгового кровоснабжения.
  • Зачастую заболевания обнаруживается и диагностируется случайно — например, при рентгенографии позвоночника или затылочного отдела мозга.
  • Проявления аномалии Киммерле чаще всего таковы:
  • шум в ушах, особенно интенсивный при поворотах и наклонах головы;
  • головная боль, иногда приступообразная;
  • внезапное потемнение в глазах, звёздочки и искры перед глазами, также возникающие при движениях головы;
  • возможны кратковременные потери сознания и обмороки либо падения ввиду мышечной слабости при сохранении сознания;
  • неконтролируемое подёргивание в глазных яблоках, затрудняющее чтение и фокусирование взгляда;
  • внезапная слабость в конечностях;
  • нарушение координации движения;
  • слабость и онемение мышц лица.

При подозрении наличия данной аномалии производится комплексное обследование пациента. Самый эффективный способ диагностировать заболевание — это рентген верхнего отдела позвоночника либо томография.

С большой вероятностью на данную болезнь может указать ультразвуковое сканирование, позволяющее выявить особенности локального кровотока по позвоночным кровеносным сосудам.

Инструкцию по применению лекарства Румалон можно более подробно посмотреть здесь.

Методы лечения аномалии Кемерли

Для устранения аномалии Киммерле используется комплексная терапия. Больному предписывается щадящий режим и лечение, состоящее из нескольких этапов.

  1. В тяжёлых случаях требуется фиксация шейного отдела с помощью ортопедических приспособлений, таких как воротник Шанца.
  2. На начальной стадии заболевания иногда бывает достаточно медикаментозной и массажной терапии.
  3. Медикаменты (ноотропные и нейропротекторные препараты, антиоксиданты) снижают давление внутри черепа, усиливают кровоток, массаж снимает напряжение мышц.
  4. Больному следует избегать нагрузок на шейную область позвоночника, исключить тяжёлый физический труд до окончания лечения.
  5. Массаж и мануальное лечение должны проводиться только специалистами, любительский массаж иногда может принести ещё больший вред артериям позвоночного отдела.
Читайте также:  Военнообязанный в паспорте - что это значит, последствия отметки

Оздоровительный эффект при данном заболевании может быть обеспечен применением различных аппликаторов и массажёров. Полезны также плавание и предписанные врачом упражнения. Во время сна больным с аномалией Киммерле рекомендуется подкладывать под шею валик в толщину руки.

В тяжёлых случаях развития болезни Кемерли требуется хирургическое вмешательство (операция), когда костная дужка удаляется через шейный разрез, однако в современной практике этот метод лечения данного заболевания используется крайне редко.

Возможные последствия данного заболевания

Последствия аномалии Киммерле способны спровоцировать инсульт головного мозга.

Вызванные заболеванием внезапные обмороки могут привести к травмам головы, ушибам и травмам конечностей и туловища.

Берут ли с аномалией Киммерле в армию?

Наличие данного заболевание не освобождает человека от службы в армии, исключая те случаи случаев, когда болезнь может напрямую угрожать жизни.

Для определения степени тяжести заболевания используется сканирование мозга и изучение артериального кровообращения в сосудах шейного и головного отделов. Применяется также цифровая рентгенография.

Видео с описанием причин образования аномалии

Смотрите видеосюжет с наглядным описанием расположения аномалии Киммерли, рассказом основных причин возникновения заболевания и мерах предосторожности при наличии подобного синдрома

Источник: http://osteocure.ru/bolezni/nevralgiya/anomaliya-kimmerle.html

Помощь призывникам

О призыве

О воинском учёте

Об отсрочках

Военный билет и пр

О медкомиссии

По заболеваниям

Наши услуги

Бесплатные консультации

Аномалия Киммерле — призыв в армию

Аномалия Киммерле — призыв в армию

В прошлом году 2 раза терял сознание — зафиксировано в карте, головные боли. Может ли это послужить причиной получения статьи В? Заранее спасибо за ответ. Дмитрий.

Re: Аномалия Киммерле — призыв в армию

Перечисленного для получения категории «В» не достаточно. По хондрозу (остеохондрозу) требования высокие, должны быть зафиксированы систематические жалобы на боли в позвоночнике. Читайте дополнительно об этом здесь: Остеохондроз — Армия

Сколиоз у Вас, судя по всему, 1-ой степени (т.к. ничего другого не указано). А это категория Б-3 по пункту «г» статьи 66 Расписания болезней:

  • Болезни позвоночника и их последствия (кроме врожденных деформаций и пороков развития):
  • К пункту «г» относятся:
  • искривления позвоночника , в том числе остеохондропатический кифоз (конечная стадия заболевания);
  • изолированные явления деформирующего спондилеза и межпозвонкового остеохондроза без нарушения функций.
  • Бессимптомное течение межпозвонкового остеохондроза (грыжи Шморля) не является основанием для применения настоящей статьи, не препятствует военной службе, поступлению в военно-учебные заведения и училища.
  • Сосудистые заболевания головного, спинного мозга:
  • вегетативно-сосудистая дистония с частыми (1 и более раза в месяц) кризами, проявляющимися острым малокровием мозга (простые и судорожные обмороки), подтвержденными документами.

Лица, подверженные обморокам, подлежат углубленному обследованию и лечению. Наличие вегетативно-сосудистой дистонии устанавливается только в тех случаях, когда не выявлено других заболеваний, сопровождающихся нарушениями функций вегетативной нервной системы.

Граждане при первоначальной постановке на воинский учет, призыве на военную службу, поступлении на военную службу по контракту и военнослужащие при наличии обмороков вследствие других заболеваний или расстройств (инфекции, травмы, интоксикации и др.) освидетельствуются по соответствующим статьям расписания болезней.

Лица, подверженные обморокам, не годны к управлению транспортными средствами, к работе на высоте, у движущихся механизмов, огня и воды.

Re: Аномалия Киммерле — призыв в армию

Re: Аномалия Киммерле — призыв в армию

  1. Да, с данным диагнозом однозначно можно.

    Во-первых по сколиозу 2 степени, во-вторых можно поспорить по антелистезу с спондилолизом:

  2. Болезни позвоночника и их последствия (кроме врожденных деформаций и пороков развития):
  3. К пункту «в» относятся:
  4. фиксированные приобретенные искривления позвоночника, сопровождающиеся ротацией позвонков ( сколиоз II степени , остеохондропатический кифоз с клиновидной деформацией 3 и более позвонков со снижением высоты передней поверхности тела позвонка в 2 и более раза и др.);

Re: Аномалия Киммерле — призыв в армию

Re: Аномалия Киммерле — призыв в армию

Вам следует поступить следующим образом. Снять копию заключения, прикрепить его к заявлению и выслать все это в военкомат заказным письмом с заказным уведомлением о вручении — заместителю председателя призывной комиссии.

В заявлении укажите, что у Вас зафиксирован сколиоз 2 степени, это подтверждено медицинскими документами и Вы просите приобщить эти документы к Вашему личному делу призывника.

В этом случае в военкомате не смогут проигнорировать имеющееся у Вас заключение, независимо от проекции, в которой сделан снимок.

Re: Аномалия Киммерле — призыв в армию

Re: Аномалия Киммерле — призыв в армию

Re: Аномалия Киммерле — призыв в армию

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 2

Источник: http://pravomer.info/forum/viewtopic.php?t=4344

Бесплатный звонок по всей России

Метро ул. 1905 года, улица Красная Пресня, д. 28, стр. 2, этаж 5

Укажите Ваш регион:

Мы дорожим репутацией

Войти через

ТЕМА: аномалия Кимерли

аномалия Кимерли 09.05.:18 #1

  • Уляшева Татьяна
  • Вне сайта
  • Новобранец
  • Постов: 5
  • Репутация: 0

Признан годным с незначительными ограничениями, Б.

Не могу сказать, что мы злостные уклонисты, но я , как мама, беспокоюсь, чтобы сына не доломали в армии. Из-за всех этих диагнозов ему даже не разрешили сдавать экзамен по физкультуре после 9 класса. Запрещены кувырки, резкий поворот головы, длительный бег. В армии ведь никто не будет вникать в такие нюансы.

И с группой годности Б -это какие войска?

Re: аномалия Кимерли 09.05.:27 #2

  • Доктор БОРИСОВ
  • Вне сайта
  • Модератор
  • Постов: 16946
  • Репутация: 1213

Бесплатный звонок по всей России:

Re: аномалия Кимерли 12.05.:57 #3

  • Уляшева Татьяна
  • Вне сайта
  • Новобранец
  • Постов: 5
  • Репутация: 0

В 14 лет стали преследовать состояния внезапной слабости чуть ли не до обморочного состояния. Обратились к невропатологу и прошли ряд обследований.Диагнозы ортопеда и невропатолога: ВСД,ДКВО,нарушение осанки по сколиот.типу

Re: аномалия Кимерли 12.05.:24 #4

  • Доктор БОРИСОВ
  • Вне сайта
  • Модератор
  • Постов: 16946
  • Репутация: 1213

Бесплатный звонок по всей России:

Re: аномалия Кимерли 12.05.:25 #5

  • Уляшева Татьяна
  • Вне сайта
  • Новобранец
  • Постов: 5
  • Репутация: 0

Re: аномалия Кимерли 12.05.:52 #6

  • Доктор БОРИСОВ
  • Вне сайта
  • Модератор
  • Постов: 16946
  • Репутация: 1213

Бесплатный звонок по всей России:

Re: аномалия Кимерли 12.05.:32 #7

  • Уляшева Татьяна
  • Вне сайта
  • Новобранец
  • Постов: 5
  • Репутация: 0

Re: аномалия Кимерли 13.05.:02 #8

  • Доктор БОРИСОВ
  • Вне сайта
  • Модератор
  • Постов: 16946
  • Репутация: 1213

Бесплатный звонок по всей России:

Re: аномалия Кимерли 13.05.:41 #9

  • Уляшева Татьяна
  • Вне сайта
  • Новобранец
  • Постов: 5
  • Репутация: 0

освобождение от службы в армии

Все права защищены. © ООО «Призывник»

Копирование материалов допускается только с письменного согласия администрации сайта.

Федеральный центр поддержки призывников:

Источник: http://www.sluzhba.net/forum/%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%8C%D0%BC%D1%83%D1%82-%D0%BB%D0%B8-%D0%B2-%D0%B0%D1%80%D0%BC%D0%B8%D1%8E-%D1%81-%D1%82%D0%B0%D0%BA%D0%B8%D0%BC-%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D0%B7%D0%BE%D0%BC/29050-%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D1%8F-%D0%9A%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%80%D0%BB%D0%B8.html

Аномалия Киммерли: берут ли в армию?

Аномалия Киммерли: берут ли в армию?

В каких случаях юноша может рассчитывать на освобождение от армии с аномалией Киммерли? Общие принципы освидетельствования с заболеваниями позвоночника строятся на снижении функций организма (можно сказать и выносливости, т.к.

чем сильнее изменения, тем быстрее «устаёт» спина и значительнее снижается подвижность). Исходя из этого, наличие костной дужки на шейном позвонке не является серьёзной причиной для освобождения от долга, аномалия также не включена в Расписание болезней.

Однако из практики нашей и юристов призывного права, существуют случаи выдачи военного билета с данной аномалией развития.

Аномалия Киммерли и призыв в армию

Если вы рассчитываете воспользоваться законным правом на зачисление в запас, то при наличии аномалии Киммерли важно обратить внимание на симптомы, даже казалось бы самые незначительные или редко проявляющиеся.

Отсутствие дискомфорта и симптомов говорит нам о том, что военкомат вас направит на обучение военному делу. Стоит помнить, что редко проявляющиеся боли — это тоже симптомы.

Анатомическое расположение дужки может влиять на рядом расположенные сосуды (около позвоночную артерию), и влиять на весь организм: нарушается кровообращение спинного мозга.

Нарушение кровообращение у юноши освидетельствуют по 24 статье Расписания болезней. Наличие начальных нарушений (согласно проведённой комплексной диагностики) может дать основания для ограничения в выборе войск, на медкомиссии присвоят категорию годности «Б-4».

Однако наличие более серьезных последствий сдавливания артерии и нарушения кровообращения позволяют рассчитывать призывнику на освобождение от армии. Примером может стать состояние юноши: стойкое нарушение чувствительности рук и ног (либо небольшого пареза), которые при этом затрудняют исполнять службу.

Данная статья Расписания болезней рассматривает все последствия нарушения: мигрени, частые вегето-сосудистые кризы. Основными методами для установления состояния пациента будут: МРТ позвоночника или компьютерная томография, спинальная ангиография.

Оценка проводимости нервных волокон проводится с помощью: электрофизиологических методов исследования (электронейрография, электромиография, вызванные потенциалы, транскраниальная магнитная стимуляция).

Точный ответ относительно годности к армии может предоставить лечащий врач после проведённых нескольких диагностических исследований.

Обмороки также должны быть зафиксированы врачом, на слова врач ВВК обращать не будет. Рассмотрев документы, врач направит на доп.

обследование, после прохождения которого и будет вынесено окончательное решение о годности к армии при наличии аномалии Киммерли и её последствий.

Поделиться

Как законно получить военный билет?

Закажи обратный звонок! Наш специалист перезвонит и ответит на все твои вопросы.

Вся представленная на сайте информация носит ознакомительный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой.

Все решения о получении военного билета и отсрочки от призыва принимаются исключительно призывной комиссией. Ни одна другая организация не обладает такими полномочиями. «ПризываНет.ру» направляет клиентов только в аккредитованные призывной комиссией медицинские учреждения.

«ПризываНет.ру» оказывает консультации призывникам в сфере военного права с целью защиты своих прав на зачисление в запас на законных основаниях. Использование незаконных методов получения военного билета приводит к уголовной ответственности!

Этот сайт использует файлы cookies. С целью предоставления максимального удобства пользования нашим сайтом, используются файлы cookies. Файлы cookies используются в основном для анализа трафика и оптимизации содержания (контента). Используя этот сайт, вы подтверждаете свое согласие на использование файлов cookies.

ПризываНет.ру® — зарегистрированный товарный знак. Св-во №от 3.06.2013.

Источник: http://maximums.ru/berut-li-s-anomaliej-kimmerle-v-armiju/

Ссылка на основную публикацию